FLEBOSMIL 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet, sachets boîte de 30
Retiré du marché le : 02/05/2011
Dernière révision : 01/01/1991
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : SOCOPHARM
Source :
- Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus).
- Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
- Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
- Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
- Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
CONTRE-INDIQUE :
Phénylcétonurie (en raison de la présence d'aspartam).
DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Phénylcétonurie (en raison de la présence d'aspartam).
DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Sans objet.
Quelques cas de troubles digestifs banals (1%) ont été décrits, n'obligeant jamais à l'arrêt du traitement.
Grossesse :
Des études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
Par ailleurs, dans l'espèce humaine, aucun effet néfaste n'a été rapporté à ce jour.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Des études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
Par ailleurs, dans l'espèce humaine, aucun effet néfaste n'a été rapporté à ce jour.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Sans objet.
- Insuffisance veinolymphatique, fragilité capillaire :
2 sachets par jour : 1 sachet à midi et 1 sachet le soir, au moment des repas.
- Crise hémorroïdaire : 4 à 6 sachets par jour.
2 sachets par jour : 1 sachet à midi et 1 sachet le soir, au moment des repas.
- Crise hémorroïdaire : 4 à 6 sachets par jour.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à température ambiante.
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à température ambiante.
Sans objet.
Sans objet.
- Flébosmil appartient à la classe des VEINOTROPES : vasculoprotecteur et veinotonique, c'est-à-dire qu'il augmente la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité et entraîne une vasoconstriction.
- Le principe actif de Flébosmil, la diosmine, obtenue par synthèse, a fait l'objet de nombreux travaux pharmacologiques qui ont confirmé qu'elle accroît la tonicité pariétale des veines, améliore donc l'hémodynamique veineuse, corrige les troubles de la perméabilité capillaire et renforce la résistance capillaire.
- Chez l'homme, les essais cliniques ont confirmé les propriétés anti-oedémateuses de la diosmine et son activité sur la tonicité veinocapillaire.
- Le principe actif de Flébosmil, la diosmine, obtenue par synthèse, a fait l'objet de nombreux travaux pharmacologiques qui ont confirmé qu'elle accroît la tonicité pariétale des veines, améliore donc l'hémodynamique veineuse, corrige les troubles de la perméabilité capillaire et renforce la résistance capillaire.
- Chez l'homme, les essais cliniques ont confirmé les propriétés anti-oedémateuses de la diosmine et son activité sur la tonicité veinocapillaire.
La diosmine est rapidement absorbée par voie digestive. Les concentrations maximales dans le sang et dans les différents organes chez le rat (foie, reins, tuniques des vaisseaux) sont obtenues en une à deux heures.
L'élimination s'effectue, à parties égales, par l'urine et les fèces dans les 24 heures après l'administration orale.
L'élimination est essentiellement fécale les 24 heures suivantes.
La diosmine et ses métabolites subissent un cycle entéro-hépatique, ce qui contribue à une certaine fixation différée au niveau tissulaire.
En effet, des concentrations non négligeables dans les parois vasculaires veineuses persistent pendant les 48 heures suivant l'administration orale de diosmine.
L'élimination s'effectue, à parties égales, par l'urine et les fèces dans les 24 heures après l'administration orale.
L'élimination est essentiellement fécale les 24 heures suivantes.
La diosmine et ses métabolites subissent un cycle entéro-hépatique, ce qui contribue à une certaine fixation différée au niveau tissulaire.
En effet, des concentrations non négligeables dans les parois vasculaires veineuses persistent pendant les 48 heures suivant l'administration orale de diosmine.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Absence d'information dans l'AMM.
30 sachets (Papier/Aluminium/PE).